Заболевание относится к группе периферических. Полинейропатий, основные клинические проявления которых. Обусловлены поражением миелиновой оболочки или. Осевых цилиндров периферических нервов первое. Заболевание этой группы Невральная. Амиотрофия, или болезнь шаркомари тута. Было описано в . Году в настоящее время идентифицировано. Локуса наследственных полинейропатий и. Их поиск продолжается наследственная моторносенсорная. Нейропатия а типа нмсн а. Относится к наиболее распространенным формам,. Так называемых, демиелинизируюших или гипертрофических. Наследственных полинейропатий, характеризующихся нарушением структуры. И функции миелиновой оболочки нерва. Этиологическим фактором н мсн а. Служит тандем ная ,. Дупликация в области хромосомы р. В результате неравного кроссинговера между. Высокогомологичными теломерным и центромерным повторами. Образуются две хромосомы одна с. Дупликацией, а другая С. Реципрокной к ней делецией носители. Дупликации демонстрируют симптомы нмсн атипа,. Носители делеции страдают нейропатией со. Склонностью к параличам от сдавления. Доказано, что критическим фактором для. Возникновения симптомов нмсн Атипа. Является увеличение дозы гена рмр,. Кодирующего один из миелиновых белков. Все же, думаю целесообразность отчего вы так решили?